CEFTRIAXONA SODICA 1G INJ IM CX 1FA+DIL (GENERICO) EUROFARMA

CEFTRIAXONA SóDICA IM (Eurofarma).

Composição
Cada frasco-ampola contém: Pó estéril equivalente a 250mg, 500mg e 1g de ceftriaxona. Cada diluente aquoso de lidocaína 1% contém: 2ml, 2ml e 3,5ml.

Indicações
Infecções causadas por germes sensíveis à ceftriaxona.

Contra-indicações
Hipersensibilidade às cefalosporinas. Em pacientes hipersensíveis à penicilina deve-se levar em conta a possibilidade de reações cruzadas.

Reações adversas
Tolerabilidade sistêmica: Foram observados os seguintes efeitos colaterais concomitantes com o uso de TRIAXIN (em ordem decrescente de freqüência, por sistema orgânico): Distúrbios gastrintestinais: Fezes moles, diarréias, náuseas, vômitos, estomatites, glossite. Reações cutâneas: Exantema, dermatites alérgicas, prurido ou hemorragia, leucopenia, trombocitopenia e anemia hemolítica. Outros efeitos colaterais raros: Cefaléia, tontura, elevação das enzimas hepáticas, oligúria, aumento da creatinina sérica, micose do trato genital, tremores e reações anafiláticas. Todos esses efeitos colaterais foram reversíveis, em alguns casos somente após a suspensão da medicação. Assim como com outras cefalosporinas, não se pode excluir a possibilidade de ocorrência de choque anafilático; nesse caso devem-se adotar imediatamente as medidas apropriadas. Caso ocorra diarréia grave ou persistente, a possibilidade de colite pseudomembranosa devido à toxina de Clostridium difficile deve ser lembrada. Nesse caso o tratamento com TRIAXIN deve ser descontinuado e instituído o tratamento apropriado (administração de vancomicina ou um derivado 5-nitroimidazólico).

Posologia
A dose padrão para adultos e crianças acima de 12 anos é de 1 a 2g de ceftriaxona, uma vez ao dia. Em infecções graves e nos casos onde os patógenos são apenas moderadamente sensíveis ao produto, a dose diária pode ser aumentada. Em casos excepcionais ela pode atingir 4g. Lactantes e crianças pequenas são tratadas em função da gravidade da infecção, à razão de 20-100mg/kg de peso corporal/dia, administrados habitualmente de uma só vez. A duração da terapia varia de acordo com a evolução da doença. Ela deve ser continuada por pelo menos 3 dias após o desaparecimento da febre. Recomenda-se o uso de soluções recém-preparadas. à temperatura ambiente, a eficiência dessas soluções se mantém durante pelo menos 6 horas (ou 24 horas em refrigerador). Diluir o produto 250mg ou 500mg em 2ml e o produto de 1g em 3,5ml de uma solução de licodaína a 1% e injetar profundamente na região glútea. Recomenda-se não injetar mais do que 1g em cada lado. TRIAXIN INJEçãO INTRAMUSCULAR nunca deve ser administrado por via intravenosa em função de conter lidocaína como diluente. As soluções têm cor amarelada; esta característica da substância ativa não tem qualquer significado quanto à eficácia ou tolerância do produto. Instruções posológicas especiais: Nos prematuros a dose diária não deve exceder a 50mg/kg de peso corporal, devido à imaturidade de seus sistemas enzimáticos. As doses recomendadas para adultos podem ser usadas sem modificação nos pacientes geriátricos. Para o tratamento da gonorréia recomenda-se uma dose única de 250mg de TRIAXIN por via intramuscular. Nos pacientes com disfunção renal não há necessidade de reduzir a dose do produto, se a função hepática estiver inalterada. Somente nos casos de insuficiências renal grave (clearance de creatinina 10ml/min) a dose diária não deve ultrapassar a 2g. Nos pacientes com distúrbios hepáticos não há necessidade de reduzir a dose se a função renal estiver inalterada. Nos casos de insuficiência renal e hepática graves, as concentrações plasmáticas de TRIAXIN devem ser determinadas a intervalos regulares. Em tratamentos prolongados deve-se verificar regularmente o quadro sangüíneo.

Apresentação
Caixa com 1 frasco-ampola contendo 250mg, 500mg e 1g, acompanhado de ampolas de diluente de 2ml, 2ml ou 3,5ml (lidocaína a 1%).